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生物安全潔凈室設(shè)計和施工的注意事項 1、簡介實驗室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實驗材料或寄生蟲時，為確保實驗對象不對人和動植物造成生物危害，確保周圍環(huán)境不受其污染，對實驗室和動物實驗室的設(shè)計與建造都有特別的要求。依據(jù)實驗對象的危害程度，一般把生物安全實驗室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求zui低，四級zui高。其中三級和四級屬于別生物安全實驗室，有時也稱為生物安全潔凈室，即常說的P3、P4實驗室。生物安全實驗室的分級：2、經(jīng)濟性方面（1）對于別的生物安全實驗室，由于其造價昂貴，不宜盲目攀比建... 查看詳情 2016-10-20
無塵室內(nèi)生產(chǎn)制造設(shè)備的使用及保養(yǎng) 1、生產(chǎn)設(shè)備之選擇、布置與保養(yǎng)：（1）要選用發(fā)塵性較少的生產(chǎn)設(shè)備及相關(guān)設(shè)備，尤其須注意活動部分之發(fā)塵。（2）應(yīng)選擇塵埃之影響較小的生產(chǎn)設(shè)備或接口設(shè)備。（3）生產(chǎn)用之水、氣體、藥品等往往是造成污染的原因，故應(yīng)配備過濾裝置。（4）規(guī)劃各設(shè)備之配置空間時，事先宜考慮不易積累微塵之結(jié)構(gòu)，規(guī)劃各并以容易清潔為原則。（5）真空泵等容易產(chǎn)生污染物的這類設(shè)備，應(yīng)設(shè)置在無塵室外面或回風(fēng)區(qū)，并加裝排氣管線排氣。（6）設(shè)置給水管線、氣體管線和電氣系統(tǒng)時，其構(gòu)造須考慮到容易清潔，不易積累污染物。（7... 查看詳情 2016-10-20
潔凈區(qū)各傳遞窗的功能及使用注意事項一、物料傳遞窗功能：傳遞物料。流向：單向流。一般區(qū)→C級潔凈區(qū)注意事項：傳遞物料時，物料不可過多，需紫外照射30min（不可紫外照射的除外）。每次使用結(jié)束后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。二、廢物傳遞窗功能：傳遞廢棄物。流向：單向流。C級潔凈區(qū)→一般區(qū)注意事項：每次使用結(jié)束后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。三、血液制品傳遞窗功能：傳遞血樣、成品、送檢樣品。流向：雙向流。C級潔凈區(qū)?一般區(qū)注意事項：使用前打開紫外照射30min，使用時關(guān)閉紫外，使用后用75%乙醇... 查看詳情 2016-10-19
靜脈藥物配置中心一、靜脈藥物配置中心定義是指在符合標(biāo)準(zhǔn)、依據(jù)藥物特性設(shè)計的操作環(huán)境下，經(jīng)過職業(yè)藥師審核的處方由受過專門培訓(xùn)的藥技人員嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序進行全靜脈營養(yǎng)、細胞毒性藥物和抗生素等靜脈藥物的配置，為臨床提供的產(chǎn)品和藥學(xué)服務(wù)的機構(gòu)。二、參考規(guī)范《醫(yī)療機構(gòu)靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2013《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010三、靜脈藥物配置中心的位置設(shè)置要遠離各種污染源。周圍的地面、路面、植被等不應(yīng)對配置過程造成污染。潔凈區(qū)采風(fēng)口應(yīng)設(shè)在無... 查看詳情 2016-10-19
臭氧消毒器工作原理臭氧消毒器就是運用電解式臭氧發(fā)生器，在臭氧輸出的前提下，利用微納米離子高速裝置，將臭氧氣體以微納米離子形式輸出，擴撒面積均勻，離子覆蓋面廣，不留死角，是殺菌消毒凈化*選擇裝備。臭氧消毒器中的臭氧發(fā)生器主要是通過電解制法制成。一般大中型臭氧發(fā)生器有氧氣源和空氣源兩種，直接把氧氣電解成臭氧。臭氧發(fā)生器產(chǎn)生的臭氧具有低濃度下可瞬時完成氧化作用；微量時有一種清新氣味，高濃度時具有強烈的漂白粉味，臭氧與有機物、無機物均能產(chǎn)生氧化瓜。實踐證明臭氧化氣體用于水處理、脫色、除臭、殺菌、滅藻與... 查看詳情 2016-10-19
潔凈區(qū)更衣室管理制度 1、目的建立更衣室管理制度，確保更衣室正確的使用與規(guī)范管理，并保證更衣室整潔衛(wèi)生。2、范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于制藥廠30萬級潔凈區(qū)更衣室的管理，包括一更、二更。3、責(zé)任者3.1潔凈區(qū)各崗位操作人員、專職衛(wèi)生清潔人員、洗衣操作人員對本標(biāo)準(zhǔn)的實施負(fù)責(zé)，車間質(zhì)量員負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查；3.2工段長、車間主任負(fù)責(zé)本標(biāo)準(zhǔn)的正確實施，并實行監(jiān)督管理；3.3生產(chǎn)辦、質(zhì)量科負(fù)責(zé)按本標(biāo)準(zhǔn)要求進行監(jiān)督管理。4、內(nèi)容4.1更衣室設(shè)置要求：4.1.1制藥廠30萬級潔凈區(qū)的人流通道中更衣部份分為一更、二更，并以男女分... 查看詳情 2016-10-18

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