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風機過濾器（FFU）使用注意的問題
風機過濾器（FFU）是將風機與過濾器或超過濾器組合在一起，構成自身可提供推動力的末端空氣凈化裝置。它由風機、過濾器、機殼和電器控制等部分組成。FFU的主要技術性能包括風量（一般以斷面風速表示）、余壓、能耗、效率、噪聲和控制方式等。FFU是一個自帶送風機(無殼風機)的過濾器送風口。它與其龍骨系統、加壓風機、冷卻盤管、新風系統以及燈具共同組成了FFU系統。也就是將風機和過濾器(過濾器或超過濾器)組合在一起構成自身能提供動力的末端凈化設備。過去在潔凈工程中常用的帶風機的過濾器的送風...
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2018-07-12
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判別風淋室好壞的標準
一、箱體1、風淋室柜體的焊接應采用連續焊接，所有連接處應保證密封。2、風淋室的吹淋區表面應光潔，拼接處應密封。3、風淋室的門應采用可靠的密封措施。門要與空氣吹淋室表面齊平。4、兩側的門應有聯鎖功能，當一邊的門開啟時，另一邊的門應不能打開。送風吹淋狀態。下兩側門均應處于鎖閉狀態，吹淋停止后，一門才能開啟。在斷電或互鎖功能故障時應有手動開啟功能。5、為提高吹淋凈化效果可安裝自動旋轉站人底盤。6、開關、按鍵的操作應靈活可靠，零部件應緊固無松動，指示正確。7、處于正常工作狀態時，不應...
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2018-07-10
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藥品檢測實驗室設計參考
藥品檢驗實驗室是藥品廠QC檢測的工作重地，通常由理化分析實驗室和微生物實驗室兩個檢驗單元組成。理化分析對所受到的原料、包裝材料、中間體和誠聘進行理化鑒別、含量測定和其它檢驗以保證它們符合法定要求和企業內部的質量標準。微生物實驗室通過一系列試驗以了解原料、包裝材料、中間體和成品的微生物狀況檢查。QC實驗室是質量管理部門的重要組成部分。1、建筑布局由于企業的規模、儀器設備的水平、檢測方法等因素的影響，以及企業管理制度、操作習慣的不同，廠房的布局也有所差異。并且隨著科學的發展，對藥...
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2018-07-10
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潔凈室性能測試及相關認證標準
潔凈室檢測是潔凈室施工完成后交由業主使用前的一個非常必要的環節，潔凈室的檢測是否達標將直接影響到潔凈室的是否符合生產要求。根據IES－RP－CC006．2潔凈室測試的標準，潔凈室的工作狀態分為空態、靜態和動態三種，測試方式取決于潔凈室設計的類型和潔凈室所處的工作狀態。1、潔凈室的工作狀態：在潔凈室的建造合同中通常只了基本的空態測試，而靜態和動態測試常常因為緊張的工期而被遺漏。但仍建議承建商和業主在靜態和動態條件下都對潔凈室進行測試。這將確保潔凈室的建造符合設計要求。靜態和動態...
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2018-07-06
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探討醫藥潔凈工程的節能措施
制藥廠潔凈室空調系統的高能耗的主要表現在兩個方面：其一是制冷負荷。各類制冷負荷主要有新風、風機溫升、工藝設備、圍護結構、照明、人員等。其中以新風負荷大，藥廠新風需要滿足人員舒適度要求，維持正壓和彌補排風量。其二是運行負荷，為滿足潔凈和工藝排風需求，藥廠潔凈室風量通常比一般舒適性空調間大很多，另外為了克服多級過濾的要求，藥廠送排風機的動力也會比一般舒適性空調間大很多。減少制冷負荷措施：1、適宜的溫濕度的設計GMP規定藥廠潔凈室的生產條件是18~26相對濕度45%~65%。這條規...
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2018-07-06
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生物安全柜過濾器更換注意事項
1、生物安全柜的功能是什么？保護人員，保護樣品，保護環境。2、實現生物安全柜功能的核心部件是什么？過濾器。3、多長時間更換一次過濾器？生物安全柜必須對其性能少每年做一次性能檢測，建議兩到三年更換一次過濾器。4、什么情況下需要更換過濾器？安全柜使用時間超過3年、安全柜風速降低、安全柜報警提示更換過濾器、安全柜檢測不合格。5、生物安全柜長期不更換過濾器會產生什么影響？不定期更換過濾器，安全柜將失去基本的保護功能，該設備也就失去了存在的價值，如果繼續使用，將對操作人員、對樣品、對環...
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2018-07-04
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